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Alogliptin Benzoate

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产品编号 T2401Cas号 850649-62-6
别名 苯甲酸阿格列汀, SYR 322, Alogliptin(SYR-322)benzoate

Alogliptin Benzoate (SYR 322) 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ,IC50值小于 10 nM,其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上,可用于研究 2 型糖尿病。

Alogliptin Benzoate

Alogliptin Benzoate

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纯度: 100%
产品编号 T2401 别名 苯甲酸阿格列汀, SYR 322, Alogliptin(SYR-322)benzoateCas号 850649-62-6

Alogliptin Benzoate (SYR 322) 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ,IC50值小于 10 nM,其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上,可用于研究 2 型糖尿病。

规格价格库存数量
1 mg¥ 196现货
5 mg¥ 455现货
10 mg¥ 597现货
25 mg¥ 753现货
50 mg¥ 997现货
100 mg¥ 1,420现货
200 mg¥ 2,090现货
500 mg¥ 3,550现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 490现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Alogliptin Benzoate (SYR 322)(SYR 322), an effective and specific DPP-4 inhibitor (IC50<10 nM), exhibits greater than 10, 000-fold selectivity over DPP-8/9. Alogliptin may inhibit inflammatory responses by preventing the toll-like receptor 4 (TLR-4)-mediated formation of proinflammatory cytokines.
靶点活性
DPP4:<10 nM
体外活性
Alogliptin(SYR-322)是一种高效的DPP-4抑制剂,对与其密切相关的丝氨酸蛋白酶DPP-8和DPP-9的选择性超过10,000倍。Alogliptin不抑制CYP-450酶,且在高达30μM的浓度下不阻断hERG通道。[1]
体内活性
Alogliptin(SYR-322)在女性Wistar肥胖大鼠体内产生剂量依赖性地改善葡萄糖耐受性,并增加血浆胰岛素水平。[1] Alogliptin的急性给药能显著降低血浆DPP-4活性,并增加血浆活性GLP-1水平。Alogliptin在0.3 mg/kg及更高剂量时改善葡萄糖耐受性,伴随血浆IRI剂量依赖性增加,表明通过增强胰岛素分泌的能力来改善葡萄糖耐受性。[2]
别名苯甲酸阿格列汀, SYR 322, Alogliptin(SYR-322)benzoate
化学信息
分子量461.51
分子式C25H27N5O4
CAS No.850649-62-6
SmilesCn1c(=O)cc(n(c1=O)Cc1ccccc1C#N)N1CCC[C@H](C1)N.c1ccc(cc1)C(=O)O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (119.17 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: 2 mg/mL (4.33 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1668 mL10.8340 mL21.6680 mL108.3400 mL
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.4334 mL2.1668 mL4.3336 mL21.6680 mL
10 mM0.2167 mL1.0834 mL2.1668 mL10.8340 mL
20 mM0.1083 mL0.5417 mL1.0834 mL5.4170 mL
50 mM0.0433 mL0.2167 mL0.4334 mL2.1668 mL
100 mM0.0217 mL0.1083 mL0.2167 mL1.0834 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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